في إطار جهودها المستمرة لضبط سوق الدواء وحماية صحة المواطنين، أصدرت هيئة الدواء المصرية قرارًا بسحب أربع تشغيلات من أحد أشهر الأدوية المستخدمة في علاج القولون العصبي، بعد ثبوت وجود عبوات مقلدة منها.
وأوضحت الهيئة، في منشورها رقم (11) لسنة 2026، أن الدواء المعني هو Coloverin-D أقراص مغلفة، مشيرة إلى أن التشغيلات التي تقرر سحبها تحمل الأرقام التالية:
251536A – 251040A – 250109A – 251639A.
وأكدت هيئة الدواء أن قرار السحب جاء بناءً على إفادة الشركة المنتجة، التي أفادت بوجود عبوات مغشوشة من هذه التشغيلات في الأسواق، بما قد يشكل خطرًا على صحة المستخدمين.
وأضافت الهيئة أن الإجراء المتخذ يشمل وقف تداول المستحضر، وضبطه، وتحريزه فورًا، مع اتخاذ الإجراءات القانونية اللازمة تجاه المخالفين.
ودعت الهيئة المواطنين والصيادلة إلى توخي الحذر، والتأكد من مصدر الأدوية المتداولة، مشددة على ضرورة التواصل معها في حال الاشتباه في أي مستحضر دوائي، وذلك عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال الموقع الإلكتروني الرسمي.
وأكدت هيئة الدواء المصرية أن هذا التحذير يقتصر فقط على التشغيلات المشار إليها، ولا يشمل الدواء بشكل عام في حال تداوله من مصادر موثوقة ومعتمدة.